职位描述
岗位职责：
1. 协助当地城市人员专业技能面试；
2. 协助跟进当地城市新入职员工的带教和培训工作；
3. 根据公司培训计划，参与执行公司定期的相关培训；
4. 对临床协调员的日常工作进行指导和管理，确保临床协调员工作符合GCP规定，公司SOP要求和项目方案要求等；
5. 协助当地城市资源调配和提高产出效率；
6. 当地外部关系的维护和开发，协助建立顺畅的沟通联络途径，听取相关反馈，并给出解决方案；
7. 当地城市的团队建设；
8. 上级主管安排的其他工作。
任职要求：
1. 临床医学、护理、药学等相关专业，大专或以上学历 ；
2. 3年以上临床试验经验，有相关人员管理经验；
3. 熟知临床研究标准操作规范、药物研发流程，熟悉ICH-GCP/GCP、相关政策法规；
4. 良好的沟通表达能力及协调组织能力；
5. 工作认真细致，有责任感，有激情，有动力，有正能量，能积极调动团队主动性，积极寻求解决方案。
公司介绍
公司简介普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。在中国，我们在苏州、上海、北京、南京等城市设有办事处，并在全国近40个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。主营业务(1) 承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；(2) 承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；(3) 为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；(4) 承担生物样本仓储冷链服务；(5) 临床试验的技术培训和技术服务。我们的使命：科技为本，为人类创造健康生活。中立专业，成为临床研究领域的标杆。(1) 为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；(2) 为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境；(3) 为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。我们的价值观(1) 在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；(2) 严谨的科学管理与行为的透明化；(3) 为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。