工作职责： 1、负责人员管理、工作安排； 2、协调完成检验工作进度和领导安排的其他工作； 3、负责相应验证方案的起草工作； 4、负责相应质量标准文件等的起草工作； 5、负责现场管理工作； 6、负责简单的问题解决。 任职资格： 1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业；2年以上药企质量管理经验； 2、有较强的逻辑思维能力、语言、文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力； 3、掌握word、Excel、PPT等基本办公软件的使用方法； 4、具有较强的计划性，能合理安排本岗位的工作； 5、具有药企GMP相关迎检经验者优先。