职位描述

岗位职责: 1、负责研究中心试验开展条件的调研; 2、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行; 3、按要求对所负责的研究中心进行全面的管理,按时完成临床试验在研究中心的启动、入组、访视及关闭中心工作; 4、负责与研究中心人员进行沟通,向研究中心人员传递信息,培养并保持与研究中心人员的良好关系; 5、按要求进行工作汇报; 6、按要求进行文档资料管理; 7、按要求完成项目经理等分配的其他工作。 任职要求: 1、临床医学、药学等相关专业,大专及以上学历; 2、参加过临床监查工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规; 3、至少一年以上临床监查工作经验,医美项目经验优先考虑; 4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念; 5、能适应出差。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

北京迈瑞生医药科技有限公司是一家专业从事注册咨询的顾问公司,主要从事国家药品监督管理局(NMPA)相关注册临床试验业务。公司创立于2008年,业务主要包括医疗器械、特医食品、医美三大领域,同时也涵盖了相关的全产业链服务内容,成为了行业里唯一拥有医疗器械、特医食品和化妆品三大核心板块的注册咨询、临床试验、临床SMO自有团队及创新服务模式的公司。迈惟集团拥有成熟专业的工作体系,并取得GB/T10991和GB/T42061质量管理体系证书,规模和实力均已达到业内领先水平。

企业信息

  • 名称:北京迈瑞生医药科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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