职位描述

(1)研发项目经理 工作城市:南京 学历要求:博士 专业要求:脑科学/神经生物学/分子生物学/生物化学/细胞生物学/结构生物学/遗传学/神经科学/发育生物学/合成生物学/免疫学/兽医学/动植物学/药学/医学/生物医学工程/生物医学统计学/计算生物学/生信学等相关专业 工作描述: 1、关键核心技术研究与突破:通过前沿技术研究,突破关键核心技术,构建产品的技术壁垒,引领行业的发展;领导和管理研发项目,协调团队成员,制定项目计划,确保项目按时、按质完成。 2、新产品的开发:基于客户需求/突破的关键核心技术,设计并开发成相关产品。 3、持续跟踪行业动态和技术发展,为公司提供战略建议。管理研发项目文档和报告,确保项信息的准确和及时传递。 4、负责研发团队搭建、团队成员培养及管理。 (2)产品经理 工作城市:南京 学历要求:博士 专业要求:脑科学/神经生物学/分子生物学/生物化学/细胞生物学/结构生物学/遗传学/神经科学/发育生物学/合成生物学/免疫学/兽医学/动植物学/药学/医学免疫学 等 相关专业 方向分类:生命科学产品方向、体外诊断试剂方向、诊断原料方向、生物医药方向、合成生物方向 岗位职责: 1、产品线规划:通过检索行业背景信息、走访关键客户等方式,了解当前市场趋势、客户需求,导入新产品或为老产品改进和优化提供建议;基于行业发展趋势与关键核心技术发展,规划未来新产品线的方向并引入研发管线。 2、产品商业成功:协调研发、生产和销售等团队,管理相关产品开发和推广,基于产品的优势特点,制定客户接受的营销策略,推动产品完成客户端/市场端测试验证,确保产品能够满足客户需求并实现销售业绩。 3、产品线生命周期管理:关注行业发展趋势和竞争变化,管理产品的生命周期,包括产品未来规划、价格、推广促销方案和销售培训,促进销售业绩的增长。 4、产品团队发展:负责团队组建、团队成员培养及日常运营管理。 (3)质量经理 工作城市:南京 学历要求:博士 专业要求:生物医学工程 岗位职责: 1.参与IVD(体外诊断)产品全生命周期的质量管理,包括产品设计、开发、验证、注册、生产及上市后质量控制; 2.负责质量管理体系的建立与维护,确保产品符合国内外法规要求; 3.组织并参与产品注册资料的编写与审核,协助完成产品注册及合规性评估; 3.跟踪产品在临床使用中的质量反馈,分析质量问题并推动改进措施; 4.协同研发、生产、注册及市场部门,推动产品质量与合规性提升; 5.参与制定质量标准、操作规范及质量控制流程,提升整体质量管理水平; 6.指导和培训团队成员,推动质量意识在组织中的落地。 任职要求: 学历要求:生物医学工程相关专业博士应届毕业生或近期毕业生; 专业背景:熟悉IVD行业标准及医疗器械质量管理体系; 科研能力:具备较强的科研能力和数据分析能力,有相关课题研究或项目经验者优先; 语言能力:英语流利,能够阅读和撰写专业技术文档; 沟通能力:具备良好的沟通协调能力,能够跨部门协作; 职业素养:责任心强,具备良好的职业道德和团队合作精神;

其他要求

招聘人数: 20
职能类别: 其他生物工程

公司介绍

企业信息

  • 名称:诺唯赞生物
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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