职位描述

1. 本科及以上学历; 2. 2年以上相关工作经验;具有生物制品生产或研发企业QA工作经验者优先; 3. 药学,生物学相关专业; 4. 学习能力强,做事积极主动,有进取心,具备良好沟通协调能力,善于发现问题及解决问题的能力; 5. 熟悉GMP,生物制品,细胞免疫治疗产品相关法律法规;熟悉洁净厂房,公用设施,设备验证,体系文件管理,生产制备现场监督检查等工作。 6.负责GMP文件日常管理、记录审核归档 职位福利:五险一金、周末双休、加班补助、带薪年假、年底双薪、定期体检、节日福利

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

博生吉安科细胞技术有限公司成立于2016年11月,由博生吉医药科技(苏州)有限公司和安徽安科生物工程(集团)股份有限公司共同投资组建。博生吉,PersonGen,Personalized Gene Therapy的缩写,寓意着致力于个性化医药技术的研发与创新。博生吉医药科技(苏州)有限公司于2010年5月份在苏州工业园区成立,是一家由杨林博士领衔、由一批在海外顶尖癌症临床治疗与研究机构工作20余年的生物医药专家携手创办的、以肿瘤细胞免疫治疗技术与产品研发为主要发展目标、以临床技术服务为主要业务的国家级高新技术企业,也是我国最早开展CAR-T技术研发的企业。安徽安科生物工程(集团)股份有限公司是宋礼华董事长创办的我国创业板首批上市企业,是我国医药和生物新药开发的领军企业,也是精准医疗板块的龙头上市企业。拥有雄厚的资金实力和产业化经验。博生吉安科细胞技术有限公司融汇了博生吉公司的CAR-T先进技术与安科生物丰富的临床新药开发与产业化经验,奠定了坚实的技术开发与产业化基础。目前,博生吉安科已建成30余人的技术队伍,硕士以上比例超过60%,博士比例超过10%。

企业信息

  • 名称:博生吉安科细胞技术有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 50-99人

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