职位描述

1负责协调与验证、确认相关的工作;制定年度验证计划并按计划完成; 2.负责起草或审核验证、确认方案和报告; 3.参与验证相关的变更、偏差、OOS的跟踪;负责验证相关数据的整理和分析回顾。 4.化学或药学本科及以上学历,3年以上药品质量或验证的工作经验; 5.熟悉国内外GMP法规指南相关知识,对于验证相关法规和指南有较强的理解和运用,能够熟练的运用各种工具来开展工作; 6.具备良好的学习能力、团队合作、沟通协调能力,有国外验证检查相关工作经验优先。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售,是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋,行政办公楼1栋,合成车间10个,净化车间1个,仓库6个,以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。

我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业,公司自成立以来,一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则,致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展,进行了多项产品新工艺的研究开发,并已获得十余项专利,取得一定科研成果。公司以创新为动力,质量为灵魂,安全环保为根本,为顾客提供质优价廉的产品,并能够满足国内外不同需求,远销日韩、印度、欧美等国家和地区。

目前公司拥有员工500余人,骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上,具有丰富的药品研究和技术开发经验。

<*****>

企业信息

  • 名称:江苏宇田医药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多