职位描述

一、岗位职责 1、参与QA部门日常工作,重点偏向文字性工作 2、重点参与年度数据汇总进行年度回顾工作实施 3、协助QA部门文字性工作 4、参与GMP文件管理工作,协助进行文件记录的收发工作 5、重点参与质量档案的整理工作,对现有档案进行拆分重组编号整理工作 6、年度记录档案归档整理工作 二、任职要求 1、大专及以上学历,药学、生物相关专业; 2、逻辑思维较强,熟练使用word/excel等办公软件。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

成都景泽成立于2017年9月,是一家聚焦于眼科、肿瘤、生殖等三大领域的高端创新生物药研发及产业化的科技型企业。公司拥有一支在生物医药领域耕耘20余年,以博硕士为主的高精尖研发团队。部分成员被加入进“四川省千人计划”、蓉漂计划”等人才库。团队研发实力强大,承担并顺利完成国家“十一·五”到“十三·五”的国家重大新药创制专项、四川省科技计划、成都市重大科技计划等项目,荣获国家科技进步一等奖、四川省科技进步一等奖和成都市科技进步一等奖等重要奖项。景泽生物秉承“景承华夏,泽润众生”之愿,以“诚信为本,创新为先”为理念,立志成为国内辅助生殖生物制剂领域引领者、眼科生物制剂领域第一品牌,肿瘤生物治疗领域创新者,创造优质产品,造福广大患者,为中国的健康事业做贡献。

企业信息

  • 名称:成都景泽生物制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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