职位描述
岗位职责:
1. 负责实验室临床工作的月度质量控制数据的整理与汇报，并对其中异常进行原因排查与分析；
2. 负责临床报告的月度巡检，参与实验室现场巡检，将发现的不符合项反馈至相关责任部门并跟进措施的确认和实施，完成巡检报告；
3. 负责实验室内控品报告、方法学报告的撰写；
4. 参与质控标准的确认、质控分析报告的出具和反馈；
5. 参与质量体系文件的审核与确认，参与质量体系及标准化的内审工作；
6. 协助内/外部不合格工作中临床报告及相关数据内容的确认、调查分析、措施改进。
任职资格:
1. 生物学、药学、临床医学、遗传学、肿瘤学等相关专业硕士学历；
2. 有二代测序实验及数据分析经验者优先，学历可放至本科学历；
3. 能独立检索查阅英语文献，具备优秀的数据分析、文件编写能力；
4. 具备优秀的学习、沟通能力，有质量体系的概念。
职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、节日福利、绩效奖金、餐补、员工旅游、年终奖
公司介绍
世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要开展肿瘤精准医疗基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业，同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/ CLIA/ ISO15189资质。目前，世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。
2018年，世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”通过NMPA创新医疗器械审批上市，系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一，并获2020年度江苏省科学技术二等奖（肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化）。2023年，公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）通过NMPA创新医疗器械审批上市，是国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。