职位描述

岗位职责: 负责生产全过程监控,确保药品生产过程符合GMP要求,保证产品质量。 1.负责检查生产现场GMP执行情况及记录填写情况; 2.负责现场生产过程的监督检查并对关键工艺及工序进行复核; 3.参与现场偏差的调查、变更的处理,并跟踪后续措施的实施情况。 岗位要求: 1.本科及以上学历,药学、中药学及相关专业; 2.熟悉产品工艺、生产过程及质量标准; 3..熟悉与药品相关的法律法规。 4.有质量或生产相关工作经验者优先,有小容量注射剂车间QA工作经验者优先。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

湖北民康制药有限公司是一家由国有企业改制而来的外商独资企业,隶属于湖北美林集团(一家集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业,在职员工1000余人,集团旗下拥有3家独立控股全资子公司和1家研究所),位于峡口明珠——湖北省宜昌市,最早起源于清朝末年川东鄂西久负盛名的“兴盛祥”药材号,已有百年历史。公司创立至今,秉承“百年潜心造好药,民康为您保健康”的宗旨,坚持走专业化的发展道路,以研发为动力、质量为保障、服务为依托,不断发展壮大企业规模,目前已有各类专业技术人员三百余人。技术力量雄厚,设备先进,工艺领先,拥有一套完整的产品质量监控体系,并于2016年全面通过了国家GMP认证。公司生产十余种剂型,一百多个批准文号,四百余种品规,因配料严格、工艺精细、质量稳定、疗效确切而畅销全国各地,并远销海外。随着企业持续快速发展,需引进各类专业技术型储备干部,我们将为您提供广阔的发展空间和具有竞争力的薪酬。

企业信息

  • 名称:湖北民康制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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