职位描述

岗位职责: 管理实验室现场符合要求、审核实验室相关文件记录。 1.负责检查实验室现场符合GMP标准; 2.负责审核分析方法转移的方案和报告; 3.负责组织实验室异常情况(OOS/OOT)调查,审核制定纠正预防措施,追踪纠正预防措施的执行情况; 4.负责实验室的变更控制、偏差管理,追踪变更、偏差的有效执行。 任职资格: 1.本科及以上学历,药学相关专业; 2.有QC液相经验。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

湖北民康制药有限公司是一家由国有企业改制而来的外商独资企业,隶属于湖北美林集团(一家集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业,在职员工1000余人,集团旗下拥有3家独立控股全资子公司和1家研究所),位于峡口明珠——湖北省宜昌市,最早起源于清朝末年川东鄂西久负盛名的“兴盛祥”药材号,已有百年历史。公司创立至今,秉承“百年潜心造好药,民康为您保健康”的宗旨,坚持走专业化的发展道路,以研发为动力、质量为保障、服务为依托,不断发展壮大企业规模,目前已有各类专业技术人员三百余人。技术力量雄厚,设备先进,工艺领先,拥有一套完整的产品质量监控体系,并于2016年全面通过了国家GMP认证。公司生产十余种剂型,一百多个批准文号,四百余种品规,因配料严格、工艺精细、质量稳定、疗效确切而畅销全国各地,并远销海外。随着企业持续快速发展,需引进各类专业技术型储备干部,我们将为您提供广阔的发展空间和具有竞争力的薪酬。

企业信息

  • 名称:湖北民康制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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