职位描述

岗位职责: 1、负责项目分析方法验证、确认工作,包括方案起草、实施、撰写实验记录及结果分析、报告编写等; 2、负责项目技术转移工作的实验开展,申报变更、技术资料整理、文件撰写、核对等; 3、负责实验过程中发生的异常分析,参与偏差、OOS、变更控制等质量事件的调查、记录及跟踪; 4、负责原料和制剂工艺研究相关的实验设计、检测及稳定性实验等, 5、根据各个市场发补要求,负责项目相关的质量研究、资料的撰写与复核工作; 6、负责项目申报阶段涉及的现场核查、迎检及协助工作; 7、参与实验室仪器设备的校验、维护、保养等工作,参与实验室安全、现场清洁、维护工作, 8、完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、教育背景:教育背景本科以上学历,化学或药学相关专业; 2、工作经验:3年以上制药企业分析工作经验; 3、知识技能:具有液相色谱仪、气相色谱仪、LC-MS、GC-MS、红外光谱仪等仪器的理论及实践基础,熟练操作检验仪器,具备一定的专业外语阅读能力,熟练使用office等办公软件; 4、个人素质:人际关系良好,具有良好的工作态度和抗压能力,较好的数字敏感性和计划执行力,擅于沟通与协调,良好的团队合作意识。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

豪森医药创建于1995年7月,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下,是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发,位于连云港本部的豪森研究院,总建筑面积35000平方米,设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门,是国家认定的企业技术中心,设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心,在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来,公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题,一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究,部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强,2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准,部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证,并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队,每年由豪森组织的各类学术活动达数百场,集团本部设有学术中心和咨询热线,为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台,为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务,豪森的品牌价值不断提升,市场规模不断扩大。目前,公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”,精神类药物“欧兰宁”,糖尿病药物“孚来迪”,消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种,市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念,以“服务社会,营造健康”为宗旨,不断超越自我,全力打造国内一流、世界知名的制药企业。

企业信息

  • 名称:江苏豪森药业集团有限公司—营销事业部
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 10000人以上

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