工作职责： 1、能独立设计与执行研究药物的非临床研究计划； 2、建立、验证和应用相关的体外（细胞水平）和体内（动物疾病模型）药效评价模型，以支持候选化合物的筛选与特性分析。 3、对实验数据分析与解读，撰写研究报告，并向项目团队和管理层清晰地呈现研究结果。 4、与CMC部门紧密合作，整合非临床研究数据，为项目决策提供支持。 5、外包研究管理（CRO）： 管理和监督部分外包的非临床研究项目，确保研究质量、 timelines和预算符合要求。 6、撰写新药临床试验申请（IND）、新药上市申请（NDA）等注册申报资料中的非临床研究部分。 任职要求： 1、拥有药理学、毒理学、生物化学、分子生物学、医学或相关领域的博士学位。 2、具备体外细胞实验和体内动物实验操作经验。 3、熟悉药代动力学（PK）和药效学（PD）的基本原理及相关实验技能者优先。 4、有创新药物研发项目经验，或熟悉药物非临床研究质量管理规范（GLP）者优先。 5、 熟练使用GraphPad Prism，Office等软件进行数据分析和图表制作。 6、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料、进行学术交流。 7、良好的沟通协作能力及项目管理能力。