职位描述

一、岗位职责: 1、负责仿制药的处方工艺调研; 2、按照项目计划的要求,制定试验方案; 3、负责制剂产品的处方工艺研究,根据试验方案做好产品的小试、中试、放大及生产过程跟踪指导; 4、负责相关部分申报资料的撰写。 二、任职要求: 1、本科以上学历,药物制剂、药剂学或制药工程相关专业; 2、熟悉药品注册法规和技术指导原则、熟悉完整的药物研发流程; 3、熟悉固体制剂、小容量注射剂等制剂工艺流程,有5年以上制剂研发工作经验; 4、具备一定的文献检索能力,熟悉CTD申报资料及原始记录撰写,熟练使用各种常规制剂设备及日常维护; 4、善于沟通,有工作热情、细心认真、责任心强、诚信敬业、能长期在本专业发展; 5、因涉及产品的小试、中试、放大及生产过程,需接受偶尔的出差。 工资待遇: 10000-15000+项目奖励,五险一金、带薪年假、 同行业同等福利待遇。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

湖南诺凯生物医药有限公司成立于2011年初,原料药和中间体生产基地位于湖南省常德市和湖南省益阳市开发区。公司拥有强大的研发团队,自主开发各类甾体激素产品,并拥有自己的知识产权,同时形成了融研发、生产、销售为一体的完整产业链体系。公司致力于利用国内外廉价的植物甾醇资源,自行研发最先进的技术工艺,率先将国内广泛存在的植物甾醇通过微生物发酵和化学合成的方式生产雌激素、孕激素以及皮质激素,发展成为国内外具领先优势的生物医药产业。公司依托自己的研发中心,打造自己符合GMP的生产基地,努力缔造成为中国乃至全球甾体激素原料及中间体药物最佳制造商之一。

企业信息

  • 名称:湖南诺凯生物医药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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