职位描述
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上；
· 能熟练应用office等办公软件 。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、餐补、带薪病假、节日福利
公司介绍
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模最大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。
我们的使命：致力于人类的健康
我们的愿景：成为全球最优秀的医药研发服务公司
我们的文化：敬业、忠诚、和谐、诚信、专业、高效
我们的理念：
对客户----专业、诚信、保障
对员工----凝聚、和谐、成长
对同业----交流、合作、发展
对社会----热爱、责任、奉献
“创新是我们的灵魂，执行是我们的生命”详情请登录公司主页：www.rg-pharma.com
接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com