职位描述
工作职责
1、项目管理
①负责组织多肽药化部开展多肽药物的早研及杂质分子交付（包括起始物料合成、固相合成、纯化等全工序）、技术创新及平台建设，合成及纯化工艺开发等工作，全力保障分子筛选工作顺利开展，协助促进PCC进程；
②积极关注和主动学习多肽相关的新工艺技术和新生产设备，及时向上级汇报行业前沿技术发展趋势和技术引进的可行性，并负责后续技术落地和拓展工作；
③负责组织多肽药化部开展预算制定、执行和反馈，并定期开展预算及物料管理；
④及时向上级汇报项目进展，如实反馈合成工艺开发和生产过程中出现的问题，制定详细的问题解决方案并高效执行；
⑤负责本部门相关流程制度的制定及完善；
⑥完成上级交给的其他任务。
2、团队协作
①负责制定专业培训计划，组织对团队人员进行技术培训；
②负责多肽药化部研发人员的绩效考核；
③负责部门研发岗位设置和优化，合理安排研发人员的工作；
④落实公司相关规定，并及时向上级汇报本部门的各项工作研究进展。
3、实验室管理
①负责多肽药化部实验室的安全、卫生情况符合要求；
②负责多肽药化部责任区域相关仪器设备的正常使用和设备维护。
任职资格
1、教育背景 博士，有机化学，药物化学等相关专业
2、工作经验 2年及以上多肽药化研究及团队管理经验经历，有CDMO经验优先
3、知识技能
①熟悉多肽药物相关理论知识和专业技能；
②了解多肽药物分子筛选阶段的工作流程及工作要求；
③熟悉多肽药物的前沿技术，持续跟踪并能应用到药化工作中实现技术创新；
④具有较强的全局意识，较好的大局观，工作思路清晰；
⑤具有较强的项目风险意识、分析问题和解决问题的能力；
⑥具有团队和项目管理相关技能，能够制定团队的工作流程和管理制度。
4、个人素质
①具有较强的创新能力，保密意识和职业化意识；
②具有出色的沟通能力和人际交往能力、可高效跨部门协调工作；
③具有严谨和优秀的工作态度，认真负责，责任心很强，事业心很强；
④具有出色的计划执行力，能承受较大的工作压力。
公司介绍
豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。