职位描述
岗位职责：
1．使用高效液相色谱和毛细管电泳技术对单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白（Fusion）等抗体药物进行理化分析，如Titer、SEC、IEC、CE、iCIEF、HIC、RP等；
2．负责抗体药物分析方法（包括但不限于LC、CE、iCIEF）的开发、优化、评估和转移，并出具相关方案、报告和标准操作规程；
3．支持工艺开发部门小试样品的检测和数据分析，并按要求及时、准确地撰写检验记录；
4．分析、思考和解决实验中遇到的异常问题，为工艺开发及质量控制部门解读分析数据，提供检测建议，推动项目顺利进行，协助药物IND申报；
5．参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP管理体系的改进和工作流程的优化；
负责实验仪器设备的操作和日常维护，遵守安全操作规范。
任职资格：
1．应届硕士，药学、制药工程、生物工程、药物分析等相关专业；
2．了解熟悉抗体类药物常用仪器设备的使用，如高效液相色谱仪、毛细管电泳仪等；具备抗体药物理化检测经验优先；
3．具备液相、毛细管电泳等相关技术开发经验优先。
4．了解或掌握抗体类生物药物基本知识，熟悉抗体药物理化性质、结构和功能；
5．了解抗体类药物各项理化分析技术，能够独立或经过培训后独立制定并开展分析方法开发工作；
6．良好的专业英语读写能力和文献查阅能力；具有较强的学习能力以及操作能力，有团队合作精神、责任心；主动解决工作中出现的问题，有较强的沟通能力和执行力。
公司介绍
豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。