岗位职责： 1. 确保临床试验全过程符合SOP、方案、GCP和相关法规的要求； 2. 协助商务部门完成竞标文件，包括预算、时间、方案等； 3. 负责各项项目管理计划的制定和实施，确定临床研究的职责范围、团队成员，跟踪项目进度和费用等内容； 4. 负责与申办方、医学和统计等临床试验相关方进行沟通和联系，保证项目的进度和质量； 5. 通过CRA协同访视监督项目监查质量； 6. TMF文档的制定和管理； 7. 在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响。 岗位要求： 1.医学、药学等相关专业； 2.至少3年以上CRA经验， 1-2年PM工作经验，有神经介入项目经验优先； 3.良好的语言表达和沟通能力，亲和力强； 4.良好的敬业精神和职业操守。 福利待遇： 1. 工作时间：实行五天八小时工作制，周末及法定节假日正常休假； 2. 薪酬福利：岗位工资结合项目奖金、优秀员工奖励，并提供节日福利、餐补及其他补贴；试用期起即缴纳五险一金； 3. 团队环境：团队卓越、领导优秀，协作氛围严谨高效； 4. 发展体系：定期组织业务培训与团队建设，提供清晰的职业发展通道、快速和广阔的成长及发展空间。