职位描述

岗位职责: 1、负责各种酶学水平的药物筛选体系的平台构建、优化与管理; 2、负责新酶的开发及改造,包括实验方案的设计、修改与执行; 3、开展靶点验证,体外生化Assay的建立,对化合物进行高通量筛选及活性评估,数据分析,结果并形成可交付的报告; 4、参与对接客户实验方案并确保项目按时完成; 5、负责制定实验、文件体系SOP建设及组内成员培养等; 6、完成上级领导交付的相关工作。 任职要求 1、博士及以上学历,酶学、分子生物学、生物化学等相关专业,至少2年及以上的Biacore 使用经验; 2、具有丰富的酶学实验,酶活性测定、酶-底物动力学分析、酶-抑制剂相互作用研究等,可运用多种酶学实验技术(如TR-FRET,ADP-GLO,FP,PI等)评估小分子药物活性; 3、熟悉掌握表面等离职子共振技术,能够运用该技术对小分子药物与靶点蛋白的相互关系筛选并掌握生物物理(SPR, MST, ITC, FTSA 等)相关技术和仪器使用者优先; 4、良好的英语能力,能够查阅英文文献,能进行英语沟通优先; 5、有CRO或生物技术公司药物发现领域相关工作经验优先考虑。

其他要求

招聘人数: 999
职能类别:

公司介绍

北京昭衍新药研究中心有限公司(昭衍)是一家专业从事药物评价的高新技术企业,着力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验服务。 1995年成立以来,昭衍完成了大量的新药评价专题,特别是在新药非临床安全性评价领域积累了丰富的经验,并建设了一支遵从规范、富有经验的技术团队;2008年3月,昭衍在美国马里兰州成立了分公司(JoinnLaboratoriesUSA),聘用了熟悉FDA法规和美国GLP规范的技术专家,作为昭衍(北京)的技术支持,保证我们的评价符合国际规范的要求。 昭衍拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备,于2005年通过了中国SFDA的GLP认证,于2008年通过了AAALAC认证,于2009年7月接受了美国FDA的GLP检查,获得高度评价。 昭衍(苏州)新药研究中心有限公司位于太仓市沙溪镇工业园区昭衍路,于2008年12月11日成立。 昭衍(苏州)用地面积约300多亩,实验动物房、化验室、研究室等各功能用房总建筑面积100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小动物规模的新药筛选、药效和药物安全评价及其它检测项目。

企业信息

  • 名称:北京昭衍新药研究中心股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

相关职位 更多

    求职技巧 更多