职位描述
工作职责：
1、负责药物制剂研究相关工作，拟定制剂研发项目计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；
2、把握制剂技术研究发展趋势和技术市场动态，协助制定药物制剂销售策略；
3、负责制剂团队管理，包括跨部门合作和协调，人才梯队建设和绩效考核等，定期进行团队培训，建立部门人员培训计划和职业发展计划；
4、 负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关，并进行技术指导、技术培训和技术交流等；
5、 按照药品注册报批要求，审核相关申报材料及原始记录，配合完成申报和现场核查工作；
6、公司安排的其它事项。
任职要求：
1、药物制剂或相关专业毕业，本科及以上学历；
2、5年以上相关行业领域工作经验，3年以上团队管理经验，有完整的制剂等项目研发、注册申报、现场核查的经历；
3、精通行业内的制剂工艺方法，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向；
4、具备出色的领导能力，富有积极向上的进取心和良好的团队精神，表达能力强，富有良好的交流沟通能力；
5、具备很强的技术创新能力，对行业技术发展趋势具有准确的判断，能够带领和激励研发团队完成公司赋予的任务，实现公司的研发目标。
公司介绍
诚弘制药(威海)有限责任公司成立于2020年09月，注册地位于山东省威海市文登区经济开发区珠海路北教场路东。经营范围包括许可项目：药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；货物进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；化工产品生产（不含许可类化工产品）；生物化工产品技术研发；海洋生物活性物质提取、纯化、合成技术研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化工产品销售（不含许可类化工产品）；医用包装材料制造。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。公司致力于有特色的仿制药API和创新药API以及的高级中间体的研发、生产、全球化销售；同时按照国际标准并以完善的质量体系为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务（CDMO）。公司坚持以绿色化学创造竞争优势为驱动，依托领军人才带领强大研发团队，通过与海内外大型API生产商、制剂商绑定融入全球供应链，逐步推动创新药全球化上市，打造面向全球医药产业链的绿色、智能、高端国际化制药公司，客户广泛分布于欧洲、美国、韩国、日本等各大国际市场。