职位描述

岗位概述: 领导原料药研发项目组完成所负责原料药研发项目的小试工艺开发及协助完成中试研究、工艺验证和注册申报等工作。 岗位职责: 1、所负责原料药研发项目的小试工艺开发,具体内容包括:文献调研和工艺路线设计;小试研究方案的撰写;工艺路线的打通、优化;工艺参数及产品质量标准的确定;产品、中间体及杂质对照品的合成制备;小试研究总结报告的撰写等。 2、所负责原料药研发项目工艺流程图、工艺规程和中试研究方案的撰写,配合技术部完成操作规程、批生产记录、清洁工艺方案等中试研究相关工艺文件的撰写。 3、配合技术部完成所负责原料药研发项目的中试研究并形成中试研究总结报告。 4、配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证方案及附属文件的撰写。 5、配合技术部完成所负责原料药研发项目的工艺验证并形成工艺验证总结报告。 6、所负责原料药研发项目研究过程中的数据整理、总结及汇报。 7、配合法规注册部完成所负责原料药研发项目的注册申报工作。 8、协助部门经理做好团队人员培训、固定资产管理工作。 9、协助部门经理完成本部门责任区域的环境卫生工作。 10、完成部门领导交办的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历; 2、本科生需具有五年及以上药品研发工作经验,有独立完成项目开发经验可适当放宽;药物合成或有机合成专业硕士、博士学历可放宽至应届生; 3、熟悉原料药开发具体流程(从项目立项至提交申报); 4、了解和掌握有机反应机理; 5、能够独立或在简单指导下完成工艺优化任务; 6、有较强的专业文字表达能力,能够按照要求撰写项目工作总结; 7、熟练运用Reaxys、SciFinder等数据库、善于使用谷歌学术等搜索引擎检索文献,并能够熟练阅读专业英文文献。 其他: 双休,每天八小时,有项目奖金、有餐补。入职缴纳五险一金。 公司前景好、发展潜力大。 职位福利:五险一金、包住、餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利 职位亮点:公司前景好,晋升空间大。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

龙泽制药始创于2006年,是一家以仿制原料药研发、口服制剂研发、生产与销售为一体的全产业链医药企业,研发中心位于石家庄高新区,商务中心位于北京海淀区,工厂位于石家庄深泽工业产业园。公司主打品种为抗乙肝、艾滋病药物拉米夫定、恩典他滨、富马酸泰诺福韦酯,产品远销俄罗斯、巴西、印度、南非、韩国等国际市场,同时企业还积极致力于在多个治疗领域研发新品种,并已取得阶段性成果。公司拥有一支高素质的管理团队与员工队伍,公司拥有员工500多人,各类专业技术人才占比50%以上,中、高级工程师12人,博士3人,硕士40人,本科生102人,大专生90余人。企业创始人为硕士研究生学历,毕业于清华大学,各个系统的高层领导分别来自于美国新泽西理工学院、中国科学院化学所、北京大学、河北工业大学等国际国内知名院所,在他们的带领下,龙泽制药正稳步快速向前发展,成为治疗艾滋病、乙肝药物领域最具竞争力的企业之一。研发中心:河北省石家庄市高新区天山科技园公司总部:河北省石家庄市深泽县西环路16号(国家生物医药产业园)

企业信息

  • 名称:石家庄龙泽制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 500-999人

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