职位描述

1、根据研发项目安排进行相关药理学实验 2、负责相关实验报告的撰写与修改; 3、负责与项目相关文献资料的收集与分析; 4、整理实验报告 ,并对药理研究数据进行分析评估 任职要求: 1、药理学专业背景,硕士学历; 2、从事药品药理研究工作; 3、有相关新药申报注册经验,熟悉药品法规政策; 4、有一定的沟通协调能力。

其他要求

招聘人数: 3
职能类别:

公司介绍

江苏万高药业有限公司成立于2003年11月,至今已发展成为集生产、研发、销售为一体,拥有软胶囊剂、滴丸、胶囊、颗粒剂、片剂固体生产线并通过GMP认证的现代化药品生产企业。若干药品营销中心,药物研究中心,拥有员工近300人。其中大专以上员工占总数的55%,研发科技人员占近20%,是江苏南通市近年来发展最快、效益最好、科技实力最强的医药企业之一,是国家级高新技术企业。公司经过多年的经营探索,在产品研发、企业管理和市场营销等方面积累了丰富的经验,确立了“做医药精品,做专业市场”的经营战略,并长期专注于高新技术产品的研发。万高药业现拥有25个上市化学和中药药品生产批件,研发管线在研产品20个。产品重点覆盖心脑血管、内分泌系统、骨科、抗肿瘤、精神神经、抗病毒六大疾病治疗领域,目前拥有发明专利22项,江苏省高新技术产品23项。在市场开拓及销售队伍建设方面,2013年销售额约1.5亿元人民币,年销售增长率达75%。万高药业每年将销售额的10-15%投入到产品的研究开发中。万高药业坐落于滨江临海的国家级卫生城市—江苏省海门市经济开发区,占地60亩,一期投资五千万人民币,建筑面积10800平米,完成了初期GMP生产的总体规划。为进一步扩大企业规模和增强企业竞争力,二期投资5000余万元,用于新增固体制剂及注射剂车间厂房建设,并着手抗肿瘤药生产基地的前期建设。万高药业近期已完成IPO的股权改制和上市前准备,这标志着万高药业将翻开崭新的一页,跻身医药行业前列。

企业信息

  • 名称:江苏万高药业股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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