职位描述

岗位职责: 1、负责药品无菌、微生物限度检测和方法验证。 2、负责验证方案及报告、相关操作规程、文件起草。 3、负责菌种传代、接种、管理,及相关试剂和耗材的管理工作。 4、负责相关仪器设备验证、维护保养工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,药学、药物分析、药物制剂、制药、化学相关专业。 2、工作严谨负责,熟练掌握无菌或微生物限度检验操作。 3、1年以上无菌或微生物限度方法学验证工作经验。 4、身体健康,对头孢、青霉素、培南不过敏,能适应上班时间不带手机。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

联邦制药1990年成立于香港。1994年,投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司,联邦制药拥有6家生产基地,包括香港制剂厂、中山制剂厂、珠海原料厂、广东开平金亿胶囊厂、成都中间体厂和内蒙古中间体厂。2007年6月15日,联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市.联邦制药在多个产品一路领先,国家火炬计划重点高新技术企业、广东省高新技术企业、中国制药专业博士后科研工作站、中国制药工业百强、广东省先进集体,国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的现代化制药企业。

企业信息

  • 名称:珠海联邦制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 10000人以上

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