职位描述

岗位职责: 1. 能独立开展和指导研究助理进行多肽分子的合成与纯化工作,包括固相合成、液相合成等技术路线的实施,确保实验按方案推进。 2. 负责多肽产品的结构鉴定与质量检测,运用HPLC、MS、NMR等分析手段完成产物纯度与结构验证,撰写详细实验报告。 3. 针对合成过程中的技术难点进行工艺优化,提升产物收率与纯度,降低生产成本,参与新技术、新方法的调研与应用。 4. 严格遵守实验室安全规范,规范记录实验数据,撰写报告,专利等相关工作。 任职要求: 1. 有机化学、药物化学、生物化学等相关专业,本科及以上学历;需要有3年以上多肽合成经验,做过长链线形肽,环肽。熟练运用固相+液相的方法合成多肽产品。 2. 熟练掌握多肽固相/液相合成原理与操作流程,熟悉HPLC、质谱等分析仪器的使用方法;具备独立解决合成中常见问题的能力。 3. 具备严谨的科学思维与实验习惯,能够规范记录实验数据,善于分析实验结果并优化方案。 4. 具有良好的团队协作精神与沟通能力,责任心强,能承受工作压力。有带领小团队经验的优先考虑。

其他要求

招聘人数: 999
职能类别: 其他生物工程

公司介绍

维亚生物(01873.HK)成立于2008年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物交付的一站式综合服务。维亚总部位于上海,并在嘉兴、苏州、成都等地设有实验室及办公地点。目前集团拥有超过2000名员工,其中约97%的研发人员具有本科及以上学历。维亚荣获多项殊荣,包括“金港股最佳中小市值公司”、 “弗若斯特沙利文2021大中华区年度CRO企业奖”等。维亚生物重视人才的引进与培养,致力于打造高素质的专业团队。加入维亚,意味着您将与许多行业优秀的科学家为伍,共同为全球客户提供优质的科研支持与服务。我们期待员工能够在领先的创新药研究项目中实现自我成长。通过全面的奖酬体系和多元化的学习发展活动,鼓励员工持续成长,追求卓越。为支持科研创新,我们不断引进尖端设备,提升实验能力和工作效率,并严格遵守实验安全规范,为科研工作保驾护航。通过人才与技术的协同发展,我们不断推动科研成果转化,持续为客户创造最大价值。

企业信息

  • 名称:维亚生物科技(上海)股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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