职位描述

岗位职责: 1、负责临床项目的整体规划与执行,确保项目按时按质完成; 2、协调各相关部门之间的沟通与合作,推动项目进展; 3、管理项目团队,指导团队成员进行临床试验设计与实施; 4、监督临床试验的质量控制,确保符合相关法规与标准; 5、审核临床研究报告,为项目提供数据支持。 岗位要求: 1、本科及以上学历,医学、药学或相关专业背景; 2、具备5-10年的临床项目管理工作经验,有大临床项目管理经验者优先; 3、熟悉国内外药品注册及临床研究相关的法律法规和指南; 4、具有良好的组织协调能力和团队管理经验; 5、具备优秀的沟通能力,能够处理复杂的人际关系和跨部门协作问题; 6、熟练掌握项目管理工具和软件,如Microsoft Project等; 7、具备较强的分析问题和解决问题的能力; 8、能够承受工作压力,适应快节奏的工作环境。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。

企业信息

  • 名称:浙江和泽医药科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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