职位描述
工作职责：
1.负责药品注册资料翻译和译后审校；
2.把控译文基础术语准确性与文本逻辑，保障跨语言沟通无偏差；
3.协助搭建维护专业术语库，配合研发、注册团队完成翻译任务交付；
4.协助注册项目推进、申请资料编制、法规跟踪及文件存档；
5.协助药政部门沟通对接及内部跨部门协调，提供注册相关基础支持。
任职要求：
1.硕士（药学/药理学/医药英语/翻译专业优先）；
2.中英文功底扎实，英语六级≥500分或翻译/医药英语硕士过专八；有翻译证书或辅助工具基础者优先；
3. 2年工作经验，有简单医药文本翻译经历或者CMC注册经验优先；
4.了解CMC/非临床/临床基础术语，具备细节把控与逻辑分析能力，愿意主动学习；
5.责任心强，善于沟通协作；精通Office，擅长Word排版。
公司介绍
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。
公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为“创新型CRO”。
泰格能为您做什么？
我们将为您提供：有针对性的职业发展计划；
系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）；
完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）；
与公司共同发展的职业平台。
战略目标
成为全球最有影响力的CRO公司之一。
核心业务
提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。
公司使命
提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。
核心价值观
正直诚信、实事求是、敬业合作。
经营理念
坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。
以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。
不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。
如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。
我们的邮件地址：hr@tigermed.net