职位描述

1. 严格执行公司和车间的各项规章制度,保质保量完成车间安排的生产任务。 2. 参加公司或车间组织的生产、安全与成本等知识和管理要求的培训考核。帮助本班组新进员工提高岗位操作技能。 3. 熟练掌握本岗位标准操作规程。严格按工艺规程和岗位标准操作规程操作,对灯检质量负责。确保灯检后待贴签产品表面干燥、清洁,不影响贴签质量。 4. 贯彻生产、节约并重的原则,参与质量、技术分析活动,提高工作效率。 5. 负责本岗位相应规程的执行。 6. 服从车间调配,完成车间安排的其它临时工作。 7. 对发生的异常现象和事故,及时向生产班长报告。 8. 负责相互监督工艺规程、岗位操作规程的执行情况,严防产品间混品种、混批号以及不合格品与合格品混淆等事件的发生。 9. 负责每天下班时关好所有水、电、气及门窗。 10. 生产结束后,按清洁操作规程清洁岗位房间、设施及工器具;清理岗位生产废弃物;在QA监督下销毁不合格品。 11. 按记录填写要求完成相关记录,做到及时、准确、清晰、完整。并按要求交岗位负责人归档管理。对灯检工序状态标识的正确性负责。对本岗位的物料平衡负责。 12. 对灯检合格品与不合格品,分区定位放置,防止混淆和差错。对不合格品准确分类计数。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

江苏盈科生物制药有限公司,坐落于泰州市国家医药高新技术开发区——中国医药城,是国内脂肪乳剂细分领域头部企业,产品布局包括复杂原料及创新制剂、麻醉相关注射剂(麻醉、肌松、镇痛)、肠外营养注射剂、胃肠镜检查口服制剂、透皮制剂等。公司已荣获国家高新技术企业、“省级专精特新中小企业”、“省瞪羚企业”、“江苏省特殊剂型制剂工程技术研究中心”依托单位等多项殊荣。

盈科生物目前已拥有2个研究院——盈科海鲲(四川)研究院和盈科生物(泰州)研究院,以及2个生产基地,13条符合国际国内标准的专业化产线。其中盈科(扬州)产业化基地,一期建设项目按新版GMP标准和PIC/S,FDA及欧盟标准规划,目前已建设多条复杂制剂生产线,为拓展CDMO及出海业务打下坚实基础。

研究院锚定“一个中心,四个基本点”研发战术布局,依托乳剂技术平台,围绕特色销售终端进行产品布局,搭建国家级长效复杂制剂平台。将紧紧围绕国家政策和市场需求布局3类品种和2类新药,打造以新质生产力为驱动的仿创结合+CXO业务的高端复杂制剂标杆企业,为全球人的健康提供“盈科”力量,践行“爱生活,爱健康”的企业使命,传播健康生活的美好愿景。

江苏明德制药有限公司成立于2021年,坐落于扬州市高新区生物健康产业园,是扬州市重点招商引资重大项目,围绕集团母公司江苏盈科生物制药有限公司,成为国内脂肪乳剂细分领域头部企业,围绕特色销售终端进行产品布局,包括麻醉相关(麻醉、肌松、镇痛)、肠外营养、胃肠镜检查、局麻药等。公司拥有复杂注射剂研发平台、麻醉膏剂贴剂研发平台、原料药工艺研发及产业化平台,能够持续开发特色高端仿制药产品,并积极布局高技术壁垒的脂质体、纳米晶产品管线,形成具有市场竞争力的产品集群。2023年6月母公司江苏盈科生物制药有限公司顺利完成B轮融资,构建“原料+制剂”,“复杂制剂+创新”双融合的战略格局,实现“企业与资本”、“企业与社会”互利共赢的双循环。

企业信息

  • 名称:江苏明德制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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