职位描述

岗位职责: 1. 全面负责质量管理体系运行与现场监控,确保符合GMP规范; 2. 组织并协调GMP认证、药政申报与客户审计相关工作; 3. 负责物料与供应商管理、产品放行审核及质量文件监督; 4. 主导偏差调查、变更控制、验证管理及年度质量回顾; 5. 处理客户投诉、召回及药物警戒,组织质量分析会议与内部审计。 任职要求: 1. 药学、制药工程、化学等相关专业本科及以上学历; 2. 5年以上药品QA经验,其中至少2年管理经验; 3. 熟悉GMP法规及药品生产流程,具备质量体系管理能力; 4. 具备较强的沟通协调、分析判断和抗压能力; 5. 有国内外GMP认证经验或执业药师资格者优先。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

万全药业集团(海南)中国科技型制药企业的先锋者,正成为中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商。公司是一家国际集团企业,是中国科技型制药企业的先锋者,也是中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商。公司是一家在香港上市(8225)的国际集团企业,股东由海外万全药业控股,约肯生命以及上海联创管理的由新加坡**直接投资公司(GIC)、野村证券(Jafco)、嘉里(Kerry)、嘉华(K.WAH)组成的C-Tech基金共同投资组成。集团被国际最权威商务杂志美国《财富》中文版评价为中国五个极具发展潜力公司之一。万全目标:以新药开发为核心竞争力,充分利用目前行业机会,整合各方资源,携手共创一个倍受尊重的中华民族的世界级医药领先企业。海南万全生命园我们有一个梦想--选一块**宝地,汇集一批业内精英,以极大勇气和胆识引领生物医药经济时代的浪潮,我们有一个梦想--在**的大力支持下把宝岛海南建成“中华民族决胜国际医药战场的战略高地”。“产学研”共同体的组成:一:海南盛科生命科学研究院万全海南盛科生命科学研究院是一批以北美为背景的药物专家和制药工业管理专家创办的,以新药研究与开发以及制药技术服务为核心的国际制药业。其创办者都曾在跨国制药企业和研究机构工作,在技术、管理以及市场销售领域有着丰富的经验。凭借海外的技术、管理以及资金优势,盛科生命科学研究院将把海南研究院建设成中国南方规模最大、实验和配套生活环境最佳的创新药研究基地。二:万特制药(海南)有限公司万特制药(海南)有限公司,是万全科技药业在海南国际药谷建立的中国第一批符合美国GMP的外向型制药加工基地,并将逐步发展成为远东地区最大的药品出口基地,每年将创造70-100亿的营销收入。系海南药谷的支柱性组成部分。

企业信息

  • 名称:万特制药(海南)有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

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