职位描述

岗位职责: 1)运用NMR、HPLC, MS、NOE 等分析手段分析确定化合物结构 2)制定API质量标准,编写质量控制相关注册资料 以及API生产过程控制,原料,中间体,产品过程分析,规格设定 3)项目分析跟踪,稳定性研究方案编写 1) Use analytical techniques (e.g., NMR, HPLC, MS, NOE) for compound structure identification. 2) Establish API quality standards; prepare quality control-related registration documents. 3) Perform in-process control analysis of raw materials, intermediates, and products; set specifications. 4) Conduct project analytical tracking; draft stability study protocols. 任职要求: 多肽、小核酸、药物化学、有机化学、有机合成、药物合成、分析化学、生物化学等相关专业 Peptides, oligonucleotides, Medicinal Chemistry, Organic Chemistry, Organic Synthesis, Pharmaceutical Synthesis, Analytical Chemistry, Biochemistry, or related fields.

其他要求

招聘人数: 10
职能类别:

公司介绍

凯莱英医药是一家新药及药物原料药研发商,将分子生物学技术、发酵技术和工艺开发技术结合,为用户提供碳青霉烯类药物、cGMP原料药等产品,应用于抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域,并与诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等企业合作。

企业信息

  • 名称:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 其他
  • 规模: 5000-9999人

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