岗位职责: 1.参与中心筛选、启动、日常管理及收尾工作，确保试验的开展符合ICH/GCP/试验方案、公司SOP要求; 2.协调中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系; 3.按要求实地监督审视项目关键访视执行，及时反馈审视情况，按要求提交关键访视审核信息/数据； 4.按项目计划完成质控并及时提交质控报告，及时反馈发现问题，保证临床试验的质量和进度; 5.按项目要求参与药品回收、研究中心费用合算等相关工作; 6.与CRO&SMO团队成员沟通协调，推进并落实项目组各项要求。 任职要求: 1、本科及以上学历，医学&药学&护理相关专业； 2、有1年以上注册性临床CRA（必须）/CRC/中心操作经验（药物），2年以上相关工作经验，学历要求可考虑放宽； 3、熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关法规； 4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神，能接受出差和驻地管理要求，能够严格执行项目任务； 5、良好的沟通及多方协作能力，良好的自我管理及约束能力； 6、有神经/精神领域临床研究项目经验者优先。 本岗位涉及江苏省及周边省份多地出差，投递时还请注意。