职位描述

岗位内容: 1. 负责原料药、固体制剂注册申请的规划、组织、协调和执行; 2. 跟踪国内外法规政策动态,对产品进行合规性评估; 3. 编写和修改原料药、固体制剂注册文件及相关技术文件,审核制定产品标签和说明书等。 任职要求: 1. 化学类、药学类、化工与制药类相关专业本科以上学历; 2. 熟悉原料药、固体制剂注册流程和法规标准,有较强的政策理解能力和工作实践经验; 3. 较强的沟通协调能力和团队管理能力,具备较高的责任心和抗压能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

龙泽制药始创于2006年,是一家以仿制原料药研发、口服制剂研发、生产与销售为一体的全产业链医药企业,研发中心位于石家庄高新区,商务中心位于北京海淀区,工厂位于石家庄深泽工业产业园。公司主打品种为抗乙肝、艾滋病药物拉米夫定、恩典他滨、富马酸泰诺福韦酯,产品远销俄罗斯、巴西、印度、南非、韩国等国际市场,同时企业还积极致力于在多个治疗领域研发新品种,并已取得阶段性成果。公司拥有一支高素质的管理团队与员工队伍,公司拥有员工500多人,各类专业技术人才占比50%以上,中、高级工程师12人,博士3人,硕士40人,本科生102人,大专生90余人。企业创始人为硕士研究生学历,毕业于清华大学,各个系统的高层领导分别来自于美国新泽西理工学院、中国科学院化学所、北京大学、河北工业大学等国际国内知名院所,在他们的带领下,龙泽制药正稳步快速向前发展,成为治疗艾滋病、乙肝药物领域最具竞争力的企业之一。研发中心:河北省石家庄市高新区天山科技园公司总部:河北省石家庄市深泽县西环路16号(国家生物医药产业园)

企业信息

  • 名称:石家庄龙泽制药股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 500-999人

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