职位描述

一、岗位职责: 1、负责分管区域(或项目)的偏差(包括OOS/OOT)、变更、投诉、退货、不合格品的管理,参与各种偏差、不合格品的调查,及时提交调查报告和处理意见,并跟踪各项整改措施和纠正预防措施的有效执行; 2、负责分管生产线的巡回检查工作,以及分管产品的对外沟通交流,解决相关问题。 3、负责分管区域产品相关各类验证/确认(如工艺/清洁验证、分析方法验证、设备确认等)文件的审核;参与各项验证/确认工作,组织协调各项验证/确认工作的开展; 4、负责分管区域相关审计现场的准备,参与审计,在需要时回答审计官提出的涉及产品质量方面的问题; 二、任职条件 1、生物、制药等相关专业;本科及以上学历,并有一定的英语阅读能力; 2、GMP管理相关经验,具有良好的交流、沟通与组织协调能力,表达逻辑性较强; 3、具有较强的敬业精神和团队合作精神。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。 公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗**类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江*州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。

公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。

进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。

企业信息

  • 名称:普洛药业
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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