职位描述

1制定项目开发计划(含周期规划/预算/职责分工等),组织可行性分析与技术评审。 2主导产品设计开发控制全流程,确保符合医疗器械质量管理体系要求。 3监控项目关键节点,协调按节点要求按时交付。 4负责研发产品委外检验事项,不合格问题解决和进度跟进。 5负责注册申报资料的编写和审核,按时提交CMDE,并负责发补资料的补充。 6负责协调产品研发过程中技术问题的解决。 7负责部门内团队建设和人员培训工作。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

科伦集团创立于1996年,历经20年发展,现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块,科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市,全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。2014年科伦集团营业收入超过350亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报,科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。作为科伦集团旗下的产业板块,科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液以及原料药、医药包材、医疗器械等共计562个品种932种规格的产品。以具体产品计,公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》,是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。四川科伦科伦药业股份有限公司于2011年收购广东庆发药业有限公司,更名为广东科伦药业有限公司,并在广州(梅州)产业转移工业园兴建以输液产品为主的生产基地。项目总投资5亿元,已于2014年1月1日正式投产,现年产量2亿瓶。因公司业务规模不断发展壮大,特诚邀您的加入,共创美好未来!一、企业用人方针用其所长,教育培训;能上能下,有出有进;严格甄别,唯贤是举;赏不遗远,罚不避亲

企业信息

  • 名称:广东科泓药业有限公司
  • 行业:医疗设备.器械
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 100-499人

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