职位描述
岗位职责：
1、负责维护、监督QC质量体系的运行，组织和管理内部质量审核工作；
2、负责整个生产流程各项检验工作（包括原料、现场、成品）， 并对各检验工作进行管理，确保检验合规和顺利运行；
3、负责监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等；
4、负责QC部门仪器、设备的统一管理工作；
5、全面负责部门的安全、环保、消防、卫生等工作，能够处理日常检测中发生的质量事件；
6、负责质量研究项目的管理，提供分析技术支持，推动项目进展；
7、指导、监督、检查下属员工的工作，协调解决下属工作中出现的问题，处理工作中发生的紧急情况；
8、负责本部门人才梯队建设，有计划地开展对其员工技术培训工作，提高其工作技能；
9、加强本部门的团队建设，做好与其它部门的沟通与协调工作。
职位要求:
1、本科或以上学历，生物、化工、医药等相关专业；
2、五年以上原料药、无菌制剂质量管理相关工作经验，其中至少3年的QC团队管理经验；
3、对国内GMP等规范具有深入的理解；具有丰富的GMP现场审核经验；熟悉ChP、USP等药典标准；
4、具备良好的沟通、协调能力、团队精神、管理能力及保密意识。
职位福利：五险一金、定期体检、周末双休、员工餐、带薪年假、绩效奖金
公司介绍
广州锐博生物技术有限公司（简称锐博生物）总部位于广州市黄埔区广州开发区，是一家以核酸技术为核心，为基因功能、细胞生物学及药物研究提供产品与技术服务，以一体化核酸药CDMO服务为主导，致力于让新一代核酸药从概念走向商业化的国家火炬计划重点高新技术企业，是中国核酸行业的领军企业之一，拥有***博士后科研工作站。公司立足于基础生命科学与医学研究，创始人由国家重大人才工程入选者和诺贝尔生理/医学奖获得者领衔，以国际化视野和技术平台实力，提供高品质的寡核酸Oligo合成修饰、CRISPR-Cas9、RNAi、非编码RNA、细胞分析、外泌体提取、DNA提取、PCR扩增、qRT-PCR试剂盒及引物等，提供高内涵细胞成像及筛选、载体构建、动物实验、高通量测序、生信分析、RNA体外转录、外泌体检测、qPCR检测等技术服务，提供闻名业界的核酸药GMP生产CDMO服务。通过跨学科、多平台、上下游贯通的综合技术优势，赢得了国内外客户的信赖和赞誉。公司申请专利71项，其中已授权专利21项。“锐博生物RiboBio”是中国高品质核酸产品代名词之一，为国内外超过5000家机构提供产品或服务，客户SCI文章累计超过15,000多篇，合作客户包括诺贝尔奖得主实验室、知名科研机构和全球制药公司，锐博生物是亚洲知名的寡核酸原料药生产企业之一，2016年获得中国药监局颁发的寡核酸原料药生产许可证，现已跻身于全球核酸药CDMO的知名企业行列。公司秉承“以创新求发展，以品质铸未来，以诚信待客户”的发展理念，追求“创新永不停”！