职位描述

岗位职责: 1、参与中成药生产工艺规程、标准操作规程的编制、修订与完善,确保文件符合药品GMP及相关法规要求; 2、跟踪生产过程,监督各工序工艺参数执行情况,及时解决生产中的工艺偏差与技术问题; 3、配合开展工艺验证、清洁验证及新产品中试放大工作,收集整理相关数据并形成报告; 4、负责生产工艺相关记录的审核,协助开展员工艺知识培训与考核: 5、关注行业工艺技术发展趋势,参与工艺优化项目,提升产品质量与生产效率。 1、40岁以下,性,中药学、制药工程、药学等相关专业大专及以上学历; 2、可接受应届毕业生,有中成药生产工艺相关工作经验者优先录用; 3、工作严谨细致、责任心强,具备良好的沟通能力及团队协作意识。 福利待遇: 双休+五险+节假日福利+健康体检

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

三八妇乐于 1992 年在陕西咸阳诞生,始终坚守 “健康一个女人、幸福一个家庭、兴旺一个民族” 的企业使命,秉持 “诚信正直、温暖利他、持续成就” 的价值观,以 “专业、创新、奋斗、共生” 理念砥砺前行。集团由陕西三八妇乐科技股份有限公司、陕西华泰药业有限公司、BPM Wellness Inc.、陕西利昂娜生命科学有限公司等企业组成,现有药品、保健食品、医疗器械、卫生用品等11个系列上千款产品,产品销售网络遍布全国,在美国、俄罗斯,新加坡等国家和地区设有分支机构。

企业信息

  • 名称:陕西三八妇乐科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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