职位描述

岗位职责: 1.严格遵守公司及车间的各项规章制度; 2.协助班组长搞好现场管理,确保生产按GMP要求进行; 3.制定、健全、修订整理车间软件工作,并做好各品种生产相关文件记录的整理归档; 4.每月总结车间的各项工作,分析各产品质量趋势,并向车间主任提出合理化建议; 5.负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草,积极配合验证工作的具体实施,对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核,对验证结果进行分析; 6.积极参与QC攻关活动; 7.协助车间主任进行技术攻关,提高产品得率,确保产品质量; 8.定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。 任职要求: 1. 本科及以上学历; 2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业; 3、了解药品生产流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力。

其他要求

招聘人数: 10
职能类别:

公司介绍

向河南地区拓展的大容量注射剂、小容量注射剂、口服固体制剂生产企业

企业信息

  • 名称:河南科伦药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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