职位描述

岗位职责: 1、负责化工物料、原辅包的质量检验,确保符合相关标准与操作规程; 2、配合生产计划完成中控、中间体及成品的检验任务,保障生产流程顺利进行; 3、按稳定性计划执行实验室稳定性样品的理化与仪器检验,并出具检验报告; 4、参与分析方法的验证、确认与转移工作,及时完成记录与报告; 5、依据文件规范填写各项检验记录,确保数据准确、及时、可追溯; 6、完成上级安排的其他临时检验或实验室相关工作。 任职条件: 1、大专及以上学历,药学相关专业,具备1年以上药品检测相关工作经验; 2、能适应轮班安排,具备固体制剂检测经验或熟悉液相、气相、紫外、溶出等分析操作者优先。 其他: 1、身体健康状况良好,符合药品生产相关健康要求; 2、能适应轮班工作安排; 3、遵守公司规章制度,服从工作调度,持续学习提升岗位技能并通过考核。 加入我们,您将获得: 1、成长空间:提供系统轮岗与多岗位培训,持续提升专业技能与职业价值; 2、晋升通道:明确的晋升路径,绩效优秀者优先获得发展机会; 3、薪资激励:具备竞争力的薪酬体系,实现能力与收入同步增长; 4、完善培训:覆盖岗前、岗中全阶段,助您快速融入团队、胜任岗位; 5、团队氛围:高效务实、协作友善的工作环境; 6、福利保障:五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系; 7、发展平台:舒适的办公环境,稳健的经营理念,较好的行业发展前景。 工作时间: 8:30-5:30 (夏令时),8:30-5:00 (冬令时),单双休。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

南京卡文迪许生物工程技术有限公司成立于2006年11月15日,是一家专业从事新药技术研发的高新技术企业。公司注册资本8000万元。公司在栖霞区仙林大学城江苏生命科技创新园拥有14000平米的研发中心,配置了较为完善的研发设施。原料药和制剂生产基地位于泰州中国医药城,总投资5亿元。2017年至今,公司共获得批准文号17个,其中原料药7个,制剂10个。 公司现有研发人员一百余人,硕士及以上人员占比超过35%。公司已成为多所高校硕士研究生联合培养基地。公司主要致力于技术难度大能填补国内技术空白的新药创新技术的研发,重点开发抗肿瘤、抗感染、高血压、心脑血管等药物。

企业信息

  • 名称:南京卡文迪许生物工程技术有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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