职位描述
技能要求:
商务谈判,数据统计分析,演讲
1. 参与BD的各项业务,如市场调研、评估、会议、商务谈判及与合作的客户公司保持定期联络;
2. 生成、制作并跟踪项目计划书及报价单;
3. 协助跟踪合同实施情况,处理客户反馈意见和投诉
4. 行业信息收集
5. 上级管理者交办的其他工作
任职要求:
1. 医药相关专业本科学历以上
2. 1年以上CRC、CRA从业经验者优先
3. 具有较强的逻辑思维能力、判断与决策能力、沟通能力、计划与执行能力
4. 具有良好的英语应用能力
5. 性格开朗,有耐心,具有较强的责任心
6. 接受过项目管理、营销管理、商务礼仪、谈判技巧、业务知识、优先考虑。
职位福利:节日福利、通讯补助、五险一金、带薪年假、定期体检、餐补、交通补助
公司介绍
西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司于2006年初正式入驻中关村科技园区昌平园科研生产大楼C座。该公司是丹麦临床与基础研究中心(以下简称“CCBR”)在北京设立的分公司。CCBR是一个主要以医药临床与基础研究为主要业务的研究机构。CCBR的创始人ClausChristiansen先生现任CCBR的董事长兼首席执行官,是防治研究领域的开拓者之一,在国际学术界享有极高的声誉。
CCBR除在丹麦设有三个临床药物研究中心外,还在爱沙尼亚、巴西、捷克、波兰、立陶宛、罗马尼亚、香港等分别建立了11个国际性的研究中心,CCBR具有世界先进水平的中心实验室位于丹麦的Herlev。
CCBR一直致力于妇女健康保健,疾病的研究提供广泛的支持服务工作,在上述研究领域积累了丰富的经验并取得了众多的科研成果。CCBR设立西斯比亚(北京)公司的目的之一,就是将已掌握的研究经验与科研成果通过该公司引入中国,根据中国老龄人口特别是北京市的老龄人口的实际情况进行相应的本土化数据调整,并在进一步研究的基础上对符合国际标准的相关研究成果进行必要的调整使之更加符合中国人口体质特性。新的研究成果将以不同的方式提供给国内相关的合作医疗机构使用。
西斯比亚(北京)公司将在与中国医疗机构和医药研究与制造机构合作的基础上,向中国引进CCBR所掌握的具有国际最高水准的临床研究管理制度(GCP和GLP)与标准操作规程(SOP)。CCBR相信,上述引进对普及该管理制度和操作规程将产生非常大的促进作用。
西斯比亚(北京)公司将设立国际中心实验室和医药临床研究中心。国际中心实验室将配备一系列先进的医疗设备及数据处理系统,为国内各医药临床试验医疗机构的研究项目提供相关的服务。研究中心还将为国内各医疗机构临床前期到临床后期药物试验的医疗研究提供更加广泛和高质量的服务。
CCBR期望通过西斯比亚(北京)公司项目,利用自身的技术和研究实力为中国的妇女健康保健,临床医学研究领域内的研究能力达到国际先进水平做出贡献。