【专业要求】 英语、日语、俄语、葡萄牙语、西班牙语 【岗位职责】 1. 熟悉合成、制剂、分析等岗位药品研发流程及法规要求； 2. 产品国际注册文件撰写上报及产品全生命周期管理； 3. 根据需求，完成必要的翻译工作； 4. 注册文件的生命周期管理； 5. 跨部门团队协作。 【岗位要求】 1. 能接受部门工作安排，肯吃苦，稳定性好； 2. 学习能力强，能顾全大局，服从公司部门管理制度。