职位描述

1.负责对洁净区生产全过程的监督检查;可以接受夜班; 2.负责中间产品的放行工作,并填写《中间产品/待包装产品放行审核单》及《物料预处理放行审核单》; 3.负责洁净区内日常纯化水、中间产品及待包装产品的取样工作并记录; 4.负责生产过程的中间产品快速检测工作,并完成相应的记录; 5.对生产指令、批生产记录及相关记录进行复核; 6.负责对车间物料的领入、储存、发放和退库进行监控; 7.负责每日对洁净区压差、温湿度进行监控并记录; 8.负责生产现场监测用仪器/设备的定期清洁和维护保养并完成相应记录; 9.参与生产偏差、变更、OOS、不合格品的调查及追踪; 10.参与生产设备的清洁验证工作; 11.参与各品种的工艺验证、设备的验证工作; 12.协助主管对新员工进行岗位操作的培训; 13.公司领导交办的其它工作;对GMP有一定概念,有一定法规意识 具有较强的沟通表达能力、执行力和团队协作能力,工作认真,具有责任感,能够承受较大的工作强度。 14、生产现场如有需要加班时能够服从加班安排进行现场监控,能够接受倒夜班 15、有经验的化工专业储备人员可接受出差负责驻厂监督原辅料供应商生产

其他要求

招聘人数: 4
职能类别:

公司介绍

公 司 简 介

北京红林制药有限公司成立于1993年12月,是美国海星国际集团Ocean Star International,Inc.投资的美商独资现代化GMP制药企业。2003年由成都迁址至北京,2005年12月,转由香港海星国际有限公司控股。公司生产基地座落于北京市怀柔区雁栖经济开发区。

我公司已申请美国控释技术专利4项、中国控释技术专利5项,已获授权4项,并拥有进口数字激光打孔机等先进的生产设备。目前拥有产品十几项,其中二类新药1个、三类新药2个、四类新药3个,产品涵盖心脑血管、泌尿、内分泌、消化、抗过敏、精神、感冒和镇痛等多个领域、八大科室,06、07、08、09年连年获得SFDA新药批件。

公司注重人才的引进和培养,目前拥有高级技术支持人员(博士研究生导师)2名、博士1、硕士10、药学专业人才占员工总数的85%以上,并拥有数十人组成的美国专家顾问团。与此同时,红林公司被沈阳药科大学指定为研发合作实习基地。

企业信息

  • 名称:北京红林制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 100-499人

相关职位 更多

    求职技巧 更多