职位描述

岗位职责: 岗位职责: 1、 按照GLP法规要求开展大分子药物检测方法的研究工作; 2、 负责建立大分子药物的生物分析方法,对委托方转移的分析方法进行优化; 3、 制定生物分析方法验证方案,对建立的方法进行方法学验证; 4、 与专题负责人或其他领导讨论方法的可行性,解决检测过程中方法相关的问题。 任职要求: 1、 硕士以上学历,免疫学、分子生物学、药代动力学、药理学、细胞生物学等相关专业; 2、 熟悉PCR、ELISA等生物学检测方法基本原理; 3、 通过大学英语六级考试,较好的英文听说读写能力。

其他要求

招聘人数: 999
职能类别: 其他生物工程

公司介绍

北京昭衍新药研究中心有限公司(昭衍)是一家专业从事药物评价的高新技术企业,着力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验服务。 1995年成立以来,昭衍完成了大量的新药评价专题,特别是在新药非临床安全性评价领域积累了丰富的经验,并建设了一支遵从规范、富有经验的技术团队;2008年3月,昭衍在美国马里兰州成立了分公司(JoinnLaboratoriesUSA),聘用了熟悉FDA法规和美国GLP规范的技术专家,作为昭衍(北京)的技术支持,保证我们的评价符合国际规范的要求。 昭衍拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备,于2005年通过了中国SFDA的GLP认证,于2008年通过了AAALAC认证,于2009年7月接受了美国FDA的GLP检查,获得高度评价。 昭衍(苏州)新药研究中心有限公司位于太仓市沙溪镇工业园区昭衍路,于2008年12月11日成立。 昭衍(苏州)用地面积约300多亩,实验动物房、化验室、研究室等各功能用房总建筑面积100000多平方米。年可提供4650只猴、2700只狗、以及近12340只大小鼠等小动物规模的新药筛选、药效和药物安全评价及其它检测项目。

企业信息

  • 名称:北京昭衍新药研究中心股份有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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