职位描述
职责描述：
1） 熟练操作相关仪器，如LC, LC-MS/MS，溶出仪，IR，UV等，及数据解读；熟悉主要仪器的分析原理及仪器结构部件。负责小分子原料药早期阶段的质量研究。
2） 熟悉小分子原料药早期阶段的质量研究，包括分析方法开发、验证及样品检测。
3） 配合部门需求，积极参与固态表征、理化性质、晶型/盐型筛选、动物处方研究等处方前实验工作；主动学习并掌握XRPD、DSC、DVS等固态表征仪器的操作及数据分析软件的使用。
4） 依据研究目的，完成实验记录、数据解析、报告撰写及技术文件的起草与修订。遵循公司EHS制度和ELN记录的日常合规要求，确保实验数据的真实性和可追溯性。
5） 积极参与实验室的日常管理，包括仪器设备、物料、试剂、耗材的维护与盘点。
任职要求：
1） 本科及以上学历，药学、分析化学、化学等相关专业；2年以上小分子药物分析研究工作经验。
2） 具有较丰富的小分子分析研究背景，熟练使用分析仪器设备的操作经验（HPLC，GC，LC-MS-MS，溶出等）。能够使用及深度解析IC、MS、NMR等数据更优。具有较强的实验操作能力和解决技术问题的能力。
3） 具有较丰富的分析方法开发经验，熟悉分析方法开发、验证流程；熟悉ICH及各国药典相关指导原则。
4） 愿意学习新的知识和技能，例如药物处方前的实验研究和仪器（XRPD，DSC，DVS等）操作以及预测性软件使用。
5） 工作积极主动、认真、钻研、具有良好的沟通能力、团队协助意识和较强的工作责任感。熟练使用日常办公软件。能够查阅和阅读英文文献。
公司介绍
豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家***评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。 豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。