职位描述

岗位职责 1.基于公司整体战略目标,制定年度商务拓展计划及季度/月度执行方案,明确重点领域、目标客户群及市场切入策略,合理调配资源,并对业务指标的达成负责。 2.独立负责创新药及临床CRO业务的机会挖掘、意向接触、商务谈判及合同签订,深入挖掘客户从临床前到临床阶段的全流程CRO服务需求。 3.重点负责开拓和维护国内头部制药企业的合作关系,持续提升客户份额与用户满意度。 4.协调并组织公司内部技术、医学、注册等专家资源,完成客户项目的立项评估,包括研发管线分析、技术可行性评估、商业价值及合规风险把控。 5.持续跟踪国家集采动态、创新药审评审批政策变化及行业竞争格局,基于市场分析,为公司服务定价、市场推广策略提供决策依据。 6.定期参加行业会议、学术论坛及商务活动,通过主题演讲、展台交流等方式,提升公司在创新药领域的品牌知名度和行业影响力,主动拓展高质量的潜在合作伙伴。 任职要求 1.药学、临床医学、生物技术或相关专业本科及以上学历,硕士及以上学历者优先考虑。 2.拥有3年以上CRO/CDMO或创新药研发企业商务拓展经验,其中至少2年聚焦于创新药或临床CRO业务,有成功的、可量化的项目签约与落地案例。 3.精通创新药研发全流程(从靶点发现到临床研究)、熟悉临床试验现场管理流程及药品注册法规(NMPA及ICH指导原则)。 4.核心资源(关键项): •拥有丰富的国内大型制药企业人脉网络,特别是与研发中心、临床部门、注册事务部等关键决策部门有直接、高效的沟通渠道。 •具备成功开拓新客户群的经验,能直接带来明确的业务增量者优先。 5. 资源整合能力: 具备出色的跨部门沟通与资源协调能力,能够有效联动内部技术、医学、项目管理等团队,协同解决客户需求,确保从商机对接到项目交付的顺畅流转。 6. 职业素养: 结果导向,具备高度的自我驱动力和抗压能力,能够适应一定频率的出差。恪守商业伦理,具备良好的职业道德和保密意识。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。

企业信息

  • 名称:浙江和泽医药科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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