职位描述

岗位职责: 1、创新药靶点及市场相关调研,项目立项资料调研:生物、方案、市场、融资等;试验方案调研;及时跟进创新药行业研发现状和进展,其他调研。 2、管理生物研究员,并指导生物研究员相关试验,培训生物研究员的试验操作、解决试验问题。 3、设计项目评价流程,及时调整项目评价方式和方法。设计与搭建公司体内外试验平台、拓展和搭建新技术试验平台。设计体内外生物活性评价方案,及药理药效、毒理、ADME等,发现并解决项目开展中相关问题,并对试验结果进行总结、分析。 4、跟进项目研究进展,根据项目优先级安排项目试验,并根据具体开展情况,协调各部门进度。 5、与外部CRO等合作单位沟通,设计及确认试验方案、解读试验结果。 6、参与创新药生物实验室运行与管理,负责审阅相关的实验记录及研究报告。 7、负责新药研发,主要的工作内容包括但不仅限于以下:靶点与适应症的选择、药物分子体内体外药效研究(细胞、小鼠)、药物分子作用机理研究、药物毒理研究(细胞、小鼠、大鼠)、药物市场调研。进入IND或临床阶段。 8、完成上级或公司交办的其他工作 任职资格: 1、生物学、药学相关专业博士以上学历 2、5年以上新药生物研发经验 3、了解DMPK方案设计、临床开发流程;掌握创新药研发现状、立项评估、DMPK数据结果、毒理数据解读;精通体内外试验方案设计、数据解读、问题解决 4、具备较强的细胞及分子生物学实验技能、动物实验操作技能、常见专业生物软件操作技能 5、一定的管理能力,良好的沟通、总结、协作能力 6、良好抗压能力、创新能力、分析和解决问题能力

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

北京藏卫信康医药研发有限公司成立于2014年,位于北京市昌平区,是上海证券交易所主板上市企业西藏卫信康医药股份有限公司(证券代码603676)的全资子公司,专注于医学研究和试验发展及相关技术服务。
依托母公司覆盖研发、生产、销售的全产业链资源,公司聚焦静脉营养、代谢疾病等领域的药物研发,已拥有21项专利及9个行政许可。2024年9月,公司收到国家药品监督管理局核准的去氧胆酸注射液《药物临床试验批准通知书》;2025年9月,启动用于满足静脉营养微量元素需求的NME注射液生物等效性试验,研发管线稳步推进。
公司以临床需求为核心导向,持续深耕创新药物研发领域,致力于为患者提供优质医药解决方案,助力行业创新发展。


企业信息

  • 名称:北京藏卫信康医药研发有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 500-999人

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