工作职责: a.协助质量经理组织完善质量管理体系并对该体系进行监控，确保其有效运作； b.对公司GMP文件管理工作和生产关键过程检查工作进行监督检查，审核、检查原始记录； c.负责对产品批生产记录审核与评价； d.协助上级完成公司质量体系的自检工作，制订自检计划并协调成立自检小组及时完成自检工作和报告； e.负责制订公司GMP培训计划并实施，包括GMP基本知识、卫生与微生物学基础知识、个人卫生习惯，以及岗位操作等教育培训； h.负责现场质量问题的分析、汇报、解决； i.负责与营销部门联系,及时了解客户对公司产品质量的反馈意见； j.了解净化车间环境、化学及微生物的检验，检验数据的收集、整理及分析； 任职资格： a.大专及以上学历，药学、食品、检测、化学、生物等相关专业优先录取，具有相关工作经验可放宽相应要求； b.熟悉ISO9001或ISO13485体系 c.1年以上相关工作经验； d.熟悉医疗器械质量管理体系和法规要求，熟悉相关产品品质管理流程与操作方法； e.工作认真负责，严谨细致，有原则，良好的问题分析能力。 职位福利：全勤奖、绩效奖金、五险一金、提供工作餐、包住、周末双休