职位描述

岗位职责: 1. 负责质粒宿主蛋白、DNA、RNA残留的检测。 2. 负责mRNA的测序、模板DNA残留的检验,BCA法蛋白残留、体外生物学活性、dsRNA残留检测,样品包括各组的原辅材料、中控、成品的检验,工艺开发过程中中间产品、原液、产品的检测。 3. 所使用仪器的维护,包括酶标仪、移液枪、PCR仪等。 4. 组织宿主蛋白、DNA、RNA残留、mRNA测序、模板DNA残留的检验,BCA法蛋白残留方法确认/验证。 5. 参与检定用细胞库建库与检测。 任职要求: 1. 生物医药相关专业,本科以上学历。 2. 1年以上QC实验室检验工作经验。 3. 敬业、认真细致,条理性好。 4. 熟练掌握GMP、欧盟认证、FDA要求下的药品生产质量控制内容和要求。 5. 熟悉中国药典和欧洲药典、英国药典及美国药典等相关法律法规。 6. 熟悉生化相关的检验方法,如质粒宿主蛋白、DNA、RNA残留、dsRNA残留等,能解决分析过程的出现的异常。 7. 检定用细胞库建库与检测经验者优先。 8. 掌握生化分析仪器:酶标仪、PCR与Q-PCR仪、毛细管电泳仪等。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 其他生物工程

公司介绍

苏州科锐迈德生物医药科技有限公司位于苏州工业园区腾飞科技园C1楼2楼,建成有符合GMP标准的实验室3000平方米,建设中10000平方米生产厂房和研发平台。科锐迈德专注于新一代环状mRNA核酸药物研发,公司已经申请24页mRNA领域核心平台技术发明专利, 4页PCT国际专利,1项软件著作权。建成环状mRNA技术平台, LNP核酸递送系统,实现了LNP核酸药物的中试生产。自主知识产权的环状mRNA技术填补了国内空白。科锐迈德研发管线涵盖传染病疫苗、肿瘤免疫、蛋白替代/基因治疗、细胞治疗等领域,正在积极推进环状mRNA药物IND申报工作。

企业信息

  • 名称:苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
  • 行业:其他
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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