职位描述
岗位职责:
1、依据GCP、项目要求以及公司的SOP，协助临床试验全流程工作。
2、协助临床试验项目文件的准备、递交;负责项目文档的日常管理，维护更新文件夹，确保文件的准确性、完整性及回收的及时性。
3、协助进行临床试验项目中物资、药品、供应商管理等工作。
4、组织并支持项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要，协助定期更新项目跟踪表。
5、支持临床试验项目中的合同、费用管理。
6、支持项目组处理项目事务和部门内外沟通。
7、完成上级领导分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学或护理等医药相关专业，本科及以上学历。
2、一年以上临床试验同岗位工作经验（II、III期工作经验）。
3、熟练使用办公常用软件，包括wordexcelpowerpoint等。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
公司介绍
河南华普医药科技有限公司(HP-China)，成立于2016年，是一家专注于为制药企业和药物研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织( Contract Research Organization , CRO )。自成立以来，一直为客户提供高质量和高效率的医药研发外包服务，帮助客户降低研发风险，缩短研发周期，通过共建I期临床中心为客户提供全流程的临床试验解决方案。以科技创新与合作共赢为发展理念，秉持质量求生存，科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 怀抱“世界级临床研究服务平台”的愿景，始终以过硬的技术为后盾，立足高起点，不忘初心、砥砺前行。