职位描述

岗位职责: 1. 负责多肽合成和小分子合成相关项目的研发工作,包括但不限于合成路线的设计、优化与实施,确保项目按时、高质量完成。其中有合成ADC/PDC linker经验者优先。 2. 独立开展实验操作,熟练运用各类化学合成技术与设备,准确记录实验数据,分析实验结果,并撰写详细的实验报告。 跟踪国内外多肽合成和小分子合成领域的最新研究动态与技术进展,结合公司需求,提出创新性研发思路与改进方案,推动技术升级与产品创新。 参与研发团队的日常管理,包括任务分配、进度跟踪、人员培训与指导,确保团队高效协作,提升整体研发效率与质量。 3. 协助建立和完善研发管理制度与流程,规范研发文档管理,保障研发工作的标准化与系统化。 4. 与跨部门团队紧密合作,为生产、质量控制、市场等部门提供技术支持与专业建议,促进研发成果的顺利转化与应用。 5. 完成上级领导交待的其他相关工作。 任职要求: 1. 化学、有机化学、药物化学、等相关专业,本科3年以上工作经验,硕士1年以上工作经验; 2. 有多肽合成或小分子合成相关研发工作经验,具备扎实的理论基础和丰富的实践经验; 3. 精通多肽合成技术(如固相合成法、液相合成法等)和小分子合成方法(包括有机合成反应类型、催化剂应用等),熟悉各类合成反应的机理与条件优化。 4. 熟练掌握化学分析仪器(如HPLC、质谱、核磁共振等)的操作与数据分析,能够准确判断合成产物的结构与纯度。 5. 熟悉多肽和小分子药物的研发流程,了解相关的法规与标准,具备一定的药物研发项目管理知识。 6. 具备良好的文献检索与阅读能力,能够快速获取前沿科研信息并应用于实际研发工作中。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

2016年4月,钱积惠先生、李茂良先生、蔡继鸣先生等核技术领域专家在四川省成都市双流区发起创立成都纽瑞特医疗科技有限公司。 纽瑞特是一家立足中国,面向全球的创新型公司,在同位素开发、药物创新、临床研究方面拥有深厚的人才储备和行业经验,还具备从辐射安全、药学研究、生物评价、临床开发到生产、检验、供应链、商业化等各环节的自主能力。 创业初心旨在以“健康中国”建设为责任担当,致力于医用同位素和放射性药品的创新研发、生产及商业化,用核能减轻疾病痛苦,提高生活质量,延长患者生命,助力人民健康。 公司以“核能造福社会”为企业文化,坚守其核心要义,立足国内,放眼全球,以同位素及药物创新为起点,不断开拓进取,为生命护航,为人类造福!

企业信息

  • 名称:成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 100-499人

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