职位描述
岗位职责：
1、严格按照实验室标准操作规程（SOP），利用LC-MS技术（液相色谱质谱联用技术）负责生物样品（血液等）的接收、核对、处理及检测工作，确保检测流程规范、有序。
2、熟练操作检验仪器（如质谱仪器等），做好仪器的日常校准、维护及清洁工作，及时排查仪器运行异常，保障检测工作正常开展。
3、准确记录检测数据，规范填写检验报告，确保报告信息真实、完整、准确，按时提交检测结果，配合审核人员完成报告审核。
4、严格遵守实验室生物安全管理制度，做好标本储存、废弃物处理等工作，防范生物安全风险，维护实验室环境整洁
5、配合实验室负责人完成质量控制、试剂管理、台账登记等相关工作，参与实验室日常管理及技术培训。
6、及时反馈检测过程中出现的问题，配合团队完成异常结果的复核及原因分析，持续提升检测质量。
7、接受实验室主任安排的其他检验工作。
任职资格：
1、医学检验技术、临床检验诊断学、生物技术等相关专业大专及以上学历，持有检验士/检验师资格证者优先。
2、有1年及以上医学检验相关工作经验者优先考虑，熟悉检验流程及仪器操作
。
3、掌握基础医学检验知识，了解各类检验仪器的基本操作及维护方法，具备良好的数据分析及记录能力，能熟练使用办公软件（Word、Excel等）。
4、工作严谨细致、责任心强，具备良好的沟通协调能力及团队协作精神，严格遵守实验室规章制度，有较强的生物安全意识。
5、身体健康，能适应实验室常规工作节奏（排班制，实行早晚班工作制），无传染性疾病，服从部门工作安排。
公司介绍
合肥谱佳医学检验实验室有限公司（以下简称“谱佳医学”）成立于2018年，位于合肥高新区创新产业园，拥有质谱关键技术研发与临床应用安徽省联合共建学科重点实验室，荣获国家高新技术企业、安徽省“专精特新”企业、安徽省医学检验服务标准化单位、合肥市企业技术中心等荣誉称号。公司拥有研发、管理、检测等高级人才70余人。谱佳医学是一家以质谱技术为核心，集串联质谱（LC-MS）制造、诊断试剂盒研发、临床精准检测服务一体化，致力于打造国际化、标准化高端质谱临床检验实验室的科技创新型企业。公司自主研发的质谱（LC-MS）已获批二类医疗器械证和生产许可证，并获2024年度第三批安徽省首台套重大技术装备认证；团队成功开发及转化临床检测项目五百余项，覆盖临床串联质谱全产品线；拥有一类试剂盒备案71项，涵盖维生素、药物浓度监测、前列腺癌的早期筛查、氨基酸、儿茶酚胺、胆汁酸、神经酰胺等。谱佳医学还提供科研服务、质谱临床检验实验室一体化方案、质谱云平台及大数据等多种业务；谱佳医学将积极构建研发、生产、检验、大数据“四维一体”的临床质谱产业生态圈，致力于成为临床质谱领域探索新形式的行业领航者！