职位描述

岗位职责: 1、负责完成车间文件体系的搭建,技术转移、生产工艺以岗位标准操作等技术标准文件的制定,并组织培训实施等相关工作; 2、负责厂房、设备用户需求(URS)的编写,工艺、清洁、设备等相关验证/确认方案的起草及方案执行、报告汇总工作; 3、负责施工以及生产现场的管理,学习GMP、安全生产等相关法律法规文件,并按照执行; 4、负责生产相关偏差、变更、自检等相关工作; 5、负责按时完成其他临时性工作。 任职要求: 本科及以上学历药学、制药工程、药物制剂、化学制药等相关专业,具有2年以上无菌制剂工作经验。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。 绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。

企业信息

  • 名称:绿叶制药集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 其他
  • 规模: 1-49人

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