职位描述

岗位职责: 1、 负责中间产品的取样及检验。 2、负责原辅料、外包材料的取样及检验。 3、负责化验室试验台及玻璃器皿的定置、管理维护保养、及卫生。 4、负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理。 5、负责各品种检验方法验证,如液相检验和紫外检查方法的验证、红外检查法验证等。 6、负责异常情况汇报并及时上报批量质量问题,不合格信息的及时传递。 7、负责填写检验记录,台账等,审核记录及台账并根据台账出具检验报告。 8、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作。 9、监控项目现场检验工作的具体实施情况,包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等. 任职资格: 1、本科以上学历,药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。 2、有1年以上普药QC工作经验; 3、掌握检验原理和操作,具有方法开发能力,能熟练操作使用计算机,能解决检验中的各种疑难问题,实验动手能力较强。 4、具有良好的沟通能力,并能承受较高的工作压力。

其他要求

招聘人数: 2
职能类别:

公司介绍

泰丰集团成立于2005年,深耕医药市场17载,集中西药品的研发、生产、销售于一体,总部位于郑州市,是一家河南领先面向全国发展的集团公司。

公司员工总数1200余人,销售800余人,销售网络覆盖全国三甲医院超过1200家和OTC药店超过10000家。公司核心自有产品为中药独家品种“解郁丸”、“妇康丸”、“芍倍注射液”以及化药首家过评“骨化三醇软胶囊”等,同时自营CSO全国代理合作多家药企。

公司研发管线以创新药、高难度仿制药、精品中药为主,为自主产品和CRO业务提供支持。研发中心拥有热熔挤出、多颗粒缓控释制剂、微量活性维生素软胶囊、光化学反应等技术平台,近4年已获得骨化三醇原料及软胶囊、艾地骨化醇原料及软胶囊、恩替卡韦片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、盐酸曲美他嗪缓释片等近20个药品注册证书。

公司生产基地位于郑州市、开封市、新密市和汤阴县,拥有中药材提取、中成药生产、化学原料药生产和化学口服固体、注射剂规模生产,为自主产品和CDMO业务提供支持。

秉承\

企业信息

  • 名称:浙江天昇泰丰医药科技集团有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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